Hologic obtient l’approbation de la FDA pour son système de dépistage du cancer du col de l’utérus alimenté par l’IA

Hologic, une entreprise de technologie médicale, a reçu l'autorisation de la FDA pour son système de diagnostic numérique Genius

Hologic, une entreprise de technologie médicale, a reçu l’autorisation de la FDA pour son système de diagnostic numérique Genius, qui utilise l’IA pour détecter les cellules cancéreuses du col de l’utérus et les lésions précancéreuses.

Un outil de diagnostic innovant

Le système Genius utilise l’apprentissage profond et l’imagerie volumétrique pour analyser les lames de verre de test Pap. Il offre plusieurs avantages par rapport aux méthodes traditionnelles :

  • Amélioration de la sensibilité: Réduit les faux négatifs de 28% pour les lésions précancéreuses graves.
  • Meilleure prise de décision: Facilite un diagnostic plus précis et plus rapide.
  • Collaboration à distance: Permet aux experts de partager et d’examiner des cas à distance.

Un atout pour la lutte contre le cancer du col de l’utérus

Le cancer du col de l’utérus est une maladie grave, mais une détection précoce peut améliorer considérablement les chances de guérison. Le système Genius offre un outil précieux pour la détection précoce et la prévention du cancer du col de l’utérus.

L’IA dans le domaine de la santé

L’approbation du système Genius par la FDA est une étape importante dans l’utilisation de l’IA pour améliorer les soins de santé. L’IA a le potentiel de révolutionner le diagnostic, le traitement et la prévention des maladies.

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